miércoles, 14 de octubre de 2009

Tics

Nos parece la La Tecnologia ha tenido uno de los importantes avences en todas las ramas,como en lo economico, industrial... una de ellas en la educación.

Como sabran antes la educacion era como mas basica y aburrida, solo los maestros eran los unicos en expresar sus ideas, los alumnos eran solo los receptores de la informacion. Ahora en dia gracias al avance cientifico y tecnologico nosotros los seres humanos podemos disfrutar de la maravilla del Tic ya que nos ayuda en nuestros estudios y trabajos, para que estos no sean los mismos que en los años anteriores.
Algo muy importante de mencionar es la importancia de Tic puesto que a ello se han descubierto muchas cosas y se han logrado mejorar nuestra vida, (esto es una ventaja). Una de las desventajas de esto ya que muchas personas no solo lo utilizan con la finalidad de trabajar o recibir la sastifaccion de publicar o hacer cosas a beneficios de muchas personas. Existen persona que solo quieren este medio para poder hacer lo que son los fraudes entre otras cosas. Otra de las desventajas es que debido al avance cientifico se pueden diferenciar lo ricos de los pobres, los jovenes de los viejos, la poblacion urbana de la rural.

Una de la caracteristicas de Tics son:
- que llegan hacer inovadoras
- tienen mayor influencia enla area educativa
- y es beneficiosa para la educacion

Para concluir:
Los TICs son medios de comunicación y con mucha importancia en el mundo actual y la sociedad hace uso de su servicio para estar informados de todos los acontecimientos ocurridos. Una de las TICs en realizar y con mucha relevancia hoy en día es la Telefonía-IP esta tecnología ha evolucionado a través del tiempo en base a las necesidades del hombre.

Durante las últimas décadas el desarrollo de las computadoras han venido evolucionando de manera muy rápida, a tal punto que se han venido creando nuevas formas de comunicación, que cada vez son mas aceptadas por el mundo actual.

(HEMODERIVADOS)

INTRODUCCION:

La sangre es un tejido muy particular, que posee numerosas propiedades. La sangre circulante está compuesta por elementos celulares (hematies, leucocitos, plaquetas) suspendidos en una solución acuosa de sales y proteinas (plasma).Constituye el medio de transporte del oxígeno y otras sustancias necesarias para el metabolismo celular. Algunos componentes ofrecen protección contra la invasión de organismos extraños. Otros preservan la integridad de los vasos sanguíneos sanos, limitan la pérdida de los vasos lesionados y mantienen la fluidez de la sangre.
La mayoría de pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos requerirán uno o más componentes sanguíneos durante su estancia.
Actualmente es posible reponer cualquier componente sanguíneo mediante transfusiones. Sin embargo cuando se introduce cualquier material extraño en el organismo pueden producirse graves reacciones entre el tejido del donante y las defensas del receptor. Es importante, por tanto, comprender la constitución genética única del individuo, la capacidad del organismo para reconocer antígenos extraños y producir anticuerpos contra ellos, y la naturaleza de los antígenos que se encuentran en las células sanguíneas. Se efectúan pruebas de laboratorios para asegurar que la sangre y los hemoderivados son estrictamente compatibles con el receptor y que los riesgos de la transfusión se reducen a un mínimo.






Los hemoderivados se componen de:



SANGRE TOTAL:
La sangre total es aquella que se colecta de un solo donador, en una bolsa de 500 ml.
Diluida de 1: 8 con anticoagulante y conservadores (citrato de sodio, fosfato, dextrosa y adenina). Es de uso limitado a los procedimientos de exanguinotransfusión, sobre todo en neonatos y algunos casos de sangrado agudo profuso.
En un adulto de 70 kg de peso, la transfusión de 1 unidad de sangre total produce un incremento de casi 1 a 1.5 g/dl de hemoglobina y de 3 a 5% de hematocrito, y se hace evidente en 48 a 72 hrs. El punto terapéutico medular de la transfusión sanguínea es incrementar la demanda de oxígeno de acuerdo con las necesidades del paciente. los beneficios asumidos de un incremento en la masa eritrocitaria no siempre se traducen en los verdaderos beneficios en términos de transporte de oxígeno en pacientes críticos.

PAQUETE GLOBULAR:
El paquete globular tiene un volumen aproximado de 250 a 300 ml y contiene todos los eritrocitos de 1 unidad de sangre, pero sólo una pequeña fracción de plasma (hematocrito 80%), así como plaquetas y leucocitos en pequeñas cantidades no funcionales. debe mantenerse en refrigeración a 4 ºc.
No debe mantenerse fuera de refrigeración por más de 6 hrs. Casi nunca requiere calentamiento para ser trasfundido y esto no debe ser hacerse si no es en un incubador específico a 37 ºc.

La transfusión está indicada para incrementar la masa eritrocítica en un paciente en quien se requiera aumentar la capacidad de transporte de oxígeno por síndrome anémico. PLASMA:

Una unidad de plasma tiene un volumen aproximado de 200 a 250 ml. Si es separado y congelado a -30 ºc dentro de las 6 horas siguientes a la obtención, conserva la actividad de todos los factores de la coagulación y si se mantiene a esta temperatura posee una vigencia hasta de un año.


PLASMA FRESCO CONGELADO:

El plasma se separa inmediatamente después de la recolección de sangre por centrifugación en frío y se congela enseguida, esto permite conserva la actividad prácticamente íntegra de todos los factores de coagulación.

PLASMA DE BANCO O REFRIGERADO:

Si no se congela y se conserva en refrigeración, los factores lábiles de la coagulación (v y viii) pierden su actividad procoagulante y, por tanto, no es útil para el tratamiento de enfermos con deficiencias de estos factores.



BOLSAS PARA FRACCIONAR SANGRE:

Artículo de uso médico, estéril, elaborado con materiales plásticos, metálicos y látex, atóxico, libre de pirógenos y no reactivo tisular. Consiste en una serie de bolsas unidas entre sí, mediante tubos de dimensiones apropiadas, una de las cuales puede contener una solución aditiva. la bolsa principal debe contener un anticoagulante y estar unida a un tubo transportador primario equipado con aguja.


CRIOPRECIPITADO:

Se obtienen por congelación del plasma fresco congelado, con menos de 6 horas de extraído y descongelación lenta entre 1 y 6 °c, o bien usando un horno de microondas especial.
El crioprecipitado contiene 80 a 100 u de factor viii, aproximadamente 250 mg de fibrinógeno, 30% de actividad PLASMÁTICA DEL FACTOR XIII, 40 A 70 % DE FACTOR DE VON WILLEBRAND Y FIBRONECTINA.

Debe conservarse en congelación entre – 20 y – 30 °c hasta 12 meses.
y deben de descongelarse a 37 °c antes de su aplicación y transfundirse en cuento sea posible, dentro de las 4 a 6 horas.
es el indicado para el tratamiento de pacientes con hemofilia a.

LEUCOCITOS:

Los únicos leucocitos que se usan para transfusión son los granulocitos y la utilidad principal está dada en pacientes con neutropenia intensa y un proceso infeccioso donde, a pesar del uso de antimicrobianos, la morbi – mortalidad por neutropenia es elevada.
La indicación es en neutropenia menor de 0.5 x 109 /l (500 neutrófilos por microlitos). Los granulocitos tienen un recambio rápido debido a lo corto de su permanencia intravascular (aproximadamente 6 horas).

La utilidad únicamente ha sido más evidente en recién nacidos.
los granulocitos de 1 unidad de sangre son insuficientes y poco útiles; debe usarse procedimiento de aféresis utilizando un separador celular de flujo continuo o intermitente, que en el lapso de 2 o 3 horas permita obtener suficientes granulocitos

Deben utilizarse lo más pronto posible después de su extracción, pero puede ser visible si se conservan sin agitar a 22 °c, hasta de 8 a 24 horas.
los mejores parámetros para la valoración son la negativización de los cultivos, datos clínicos, más que el incrementos de las cifras.
PLAQUETAS:

El empleo de plaquetas es una práctica que se ha incrementado en el curso de los últimos años sobre todo en los pacientes oncohematológicos. Esto es debido a la mayor disposición de concentrados plaquetarios de varios o un solo donador, por medio de aféresis .
Cada unidad de plaquetas obtenida de sangre fresca por centrifugación contiene aproximadamente 5.5 x 10 10 plaquetas en un volumen de 50 ml de plasma. Debe almacenarse a 22 ° c (+/- 2) en agitación continua y suave, y conservar su viabilidad hasta por 72 horas en sistemas plásticos con anticoagulante.


GLOSARIO:

Unidad: Volumen de sangre o componente sanguíneo recolectado de un solo disponente en una bolsa o recipiente que contenga anticoagulante adecuado y suficiente.

Sangre fresca: Tejido hemático no fraccionado, de menos de seis horas después de su recolección

Sangre total: Tejido hemático no fraccionado, de más de seis horas después de su recolección.

Componentes de la sangre: Fracciones separadas de una unidad de sangre u obtenidas por aféresis

Concentrado de plaquetas: Trombocitos recolectados por aféresis o preparados mediante fraccionamiento de unidades de sangre fresca.

Plasma envejecido: El que en cualquier momento después de la recolección ha permanecido seis horas o más a temperaturas por arriba de menos 18° C.


http://medicina.iztacala.unam.mx/medicina/hemoderivados_archivos/frame.htm

http://tratado.uninet.edu/c060102.html

PRUEBAS PRETRANSFUSIONALES




La transfusión es uno de los modelos trascendentales que obligan a la aplicación rigurosa del control de calidad.
Procedimientos realizados por los servicios de transfusión o los bancos de sangre, previos a la transfusión, con el fin de asegurar la selección adecuada de la unidad de sangre o los componentes a transfundirse como:

*PRUEBA DE COOMBS
*PRUEBAS CRUZADAS
*DETERMINACIÓN DEL GRUPO ABO
*DETERMINACIÓN DEL GRUPO RH (VARIANTE DU)
*PRUEBAS ANTIPARASITARIAS
*DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS
*PRUEBA MAYOR
*PRUEBA MENOR
*PRUEBA DE VIH
*AUTOTESTIGO
*PRUEBA DE DETERMINACIÓN A




La metodología de las pruebas pretransfusionales de compatibilidad varía según los
recursos del servicio de transfusión y la urgencia del caso, aunque de acuerdo con la norma oficial mexicana siempre debe incluirse la técnica de la
antiglobulina humana como mínimo. Las técnicas en medio proteico y con enzimas proteolíticas pueden ser útiles para la distinción de la especificidad de un anticuerpo.3
Internacionalmente se han establecido los siguientes procedimientos:

· Solicitud de producto y datos relevantes del
receptor.
· Identificación y colección de las muestras
sanguíneas del receptor.
· Estudios y pruebas del donador.
· Determinación del grupo ABO y RHo (D)
del receptor.
· Detección de anticuerpos irregulares
· Selección de componentes ABO y Rho (D) apropiados para el receptor.
· Comparación entre resultados actuales y el historial de las pruebas transfusionales realizadas con anterioridad.

Antes de realizar cada uno es muy importante tener un excelente control de calidad para obtener resultados confiables y seguros: en cuanto al material de vidrio, éste debe lavarse perfectamente con un detergente neutro, no debe contener residuos de jabón ya que pueden obtenerse resultados falsos negativos o se puede intrepretar una reacción hemolítica donde no la hay; es importante procurar no utilizar tubos rayados y deteriorados
y siempre hacer control del material de vidrio. De igual forma, es necesario el control
de reactivos y de las células de panel de eritrocitos de fenotipo conocido; es recomendable lavar las células previamente tres veces con solución salina isotónica a 0.9%.




http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2005/ims051d.pdf


http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2004/gms043i.pdf
SELECCION DEL DONADOR
SE HAN ESTABLECIDO NORMAS QUE COMPROMETEN LEGALMENTE A LOS BANCO DE SANGRE; Y ESTOS NECESITAN CONTAR CON PROTOCOLOS ADICIONALES QUE GUIEN A LAS PERSONAS ENCARGADAS DE SELECCIONAR A LOS DONANTES Y QUE PERMITAN UNA DECION INTELIGENTE

EN EL BANCO DE SANGRE EL DONANTE DEBE GOZAR DE UNA BUENA SALUD APARA PODER DONAR

. Criterios de selección de donantes
Los criterios siguientes se aplican a las donaciones homólogas de sangre total y de aféresis. No son de aplicación a las donaciones autólogas.
1. Edad del donante. Los límites de edad son los siguientes:
a) De 18 a 65 años.
b) Nuevos donantes mayores de 60 años, a discreción del médico.
c) Mayores de 65 años, con permiso del médico que será concedido con carácter anual.
2. Peso del donante. El peso corporal debe ser mayor de 50 kg.
3. Pulso y tensión arterial. En cada donación se comprobará que el pulso y la tensión arterial se encuentran dentro de límites adecuados para la extracción.
4. Nivel de hemoglobina en la sangre del donante.
a) Mujeres donantes: mayor o igual a 125 gramos/litro.
b) Hombres donantes: mayor o igual a 135 gramos/litro.
Las donaciones pueden ser aceptadas por debajo de estos niveles, bajo la responsabilidad del médico.
5. El nivel de proteínas totales en sangre del donante de plasmaféresis debe ser superior o igual a 60 g/l. Se realizará como mínimo una determinación anual.
6. Nivel plaquetario en sangre de donantes de aféresis: El número de plaquetas debe ser superior o igual a 150 x 109 /l.
7. El intervalo mínimo entre dos extracciones consecutivas de sangre total, salvo circunstancias excepcionales, no podrá ser inferior a dos meses. El número máximo de extracciones anuales no podrá superar el número de cuatro para los hombres y de tres para las mujeres.
8. La cantidad de sangre extraída en cada ocasión deberá tener en cuenta el peso del donante, y no deberá superar el 13 por ciento del volumen sanguíneo teórico del donante.

9. ES PRECISO LA IDENTIFICACION CLARA E INCONFUNDIBLE DEL DONADOR , POR TANTO, POR LO TANTO EL MISMO DEBE PRESENTAR DOCUMENTOS DE IDENTIDAD CON FOTOGRAFIA: ADEMAS DE:
NOMBRE COMPLETO
FECHA DE NACIMIENTO
NUMERO DEL DOCUMENTO DE IDENTIDAD
NOMBRE DE LOS PADRES
SEXO
COLOR DE PIEL
PROFECION
FECHA Y DESTINO DE LA DONACION

BANCO DE SANGRE

¿QUE ES UN BANCO DE SANGRE?


Segun la Definición establecida por la norma Oficial Mexicana 003-SSA2-1993. Es el establecimiento autorizado para obtener, recolectar, conservar, aplicar y proveer sangre humana, así como para analizar y conservar, aplicar y proveer componentes de la misma.



FUNCION: BANCO DE SANGRE


LA FUNCIÓN DEL BANCO DE SANGRE ES DETERMINAR QUIÉN ES EL DONADOR IDEAL Y DETECTAR LAS UNIDADES INFECTANTES. A DEMAS DE ALMACENAR, PROCESAR Y DISTRIBUIR LA SANGRE, HEMODERIVADOS Y RECIBIR A LOS DONANTES.


FUNCIONES:



  • EFECTUAR LA TOMA DE MUESTRAS DE LOS EXAMENES SOLICITADOS.
  • REALIZAR LOS ESTUDIOS DE LABORATORIO CLINICO, COMPRENDIDO EN EL CUADRO BASICO DE EXAMENES DE LABORATORIO, SEGUN EL NIVEL DE ATENCION A QUE CORRESPONDA LA UNIDAD MEDICA.

  • ASESORAR AL MEDICO SOLICITANTE, EN LAS TECNICAS DE LOS EXAMENES DE LABORATORIO QUE SE REALICEN Y EN LA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS.

  • SISTEMATIZAR LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE CALIDAD, LA ENTREGA DE RESULTADOS, LA ELABORACION DE INFORMES Y ESTADISTICAS.

  • VER TABLA RELATIVA A EXAMENES DE LABORATORIO POR NIVELES DE ATENCION.

  • Según el artículo 4 del Acuerdo Ministerial No. SP-M-2035-2003, las funciones del Programa Nacional de Medicina Transfusional y Bancos de Sangre son:


    a) Proponer al Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, con la asesoría de la Comisión Nacional de Medicina Transfusional y Bancos de Sangre, para su aprobación, las normas y los procedimientos técnicos y de administración sanitaria para el adecuado funcionamiento de los Bancos de Sangre que funcionan en la república de Guatemala;
    b) Rendir informe en un plazo no mayor de treinta (30) días, a solicitud del Departamento de Regulación, Acreditación y Control de Establecimientos de Salud como requisito previo para la autorización de funcionamiento y cancelación de los Bancos de Sangre,
    c) Rendir informe de control de calidad de procesamiento de la sangre y sus componentes en los Bancos de Sangre, a solicitud del Departamento de Regulación, Acreditación y Control de Establecimientos de Salud;
    d) Supervisar el funcionamiento de los Bancos de Sangre Estatales, del Seguro Social, de las Fuerzas Armadas, Cruz Roja y privados habilitados que funcionan en la república de Guatemala;
    e) Proponer al Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, la regionalización y/o la centralización de los Bancos de Sangre estatales, con la asesoría de la Comisión Nacional de Medicina Transfusional y Bancos de Sangre;
    f) Coordinar actividades de capacitación;
    g) Velar por la creación de los comités hospitalarios, que se relacionen a la materia;
    h) Velar porque en la red de Bancos de Sangre, se aplique a la sangre y sus derivados los procedimientos y controles de calidad que aseguren a la población guatemalteca el uso de “sangre segura”;

    http://sesver.ssaver.gob.mx/portal/page?_pageid=693,20698682&_dad=portal&_schema=PORTAL
    http://info4.juridicas.unam.mx/ijure/nrm/61/567/7.htm?s=iste
    http://portal.mspas.gob.gt/funciones_banco_de_sangre.html